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据美联社消息，当地时间10月1日，美国制药巨头默沙东公布其研发中的新冠实验口服药“molnupiravir”，可将重症高风险患者的住院或死亡率降低约50%。 默沙东表示，将向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。一旦获批，将是全球首款抗新冠口服药物。 该研究追踪了775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年患者，他们因肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题而被认为是严重疾病的高危人群。这些结果没有经过外部专家的审查，而是进行了新医学研究的常规程序。 研究显示，在服用molnupiravir的患者中，有7.3%的人在30天内住院或死亡；而服用安慰剂的患者有14.1%死亡。默沙东表示，在接下来的时间里，接受molnupiravir的患者中没有人死亡；而安慰剂组有8人死亡。 由于试验结果显著，以至于监测试验的独立医疗专家小组建议提前停止试验。 美国首席传染病专家福奇博士称默沙东的研究结果是“非常好的消息”。 目前，默沙东只对未接种疫苗的人群进行了药物研究。但FDA监管机构可能会考虑授权其在接种疫苗后出现突破性感染的患者中更广泛使用。
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